唐氏兒出生僅6日便被拋棄 近日，《海南特區報》報道一出生剛6天男嬰被拋棄，因無法聯系其家人，民警將男嬰送往?？谑懈＠?。?？谑懈＠嚎祻椭行闹魅卫蠲追Q，經檢查，發現嬰兒的某些癥狀和唐氏綜合癥極其相似?！疤剖暇C合癥具有明顯的特殊面容體征，如眼距寬，鼻根低平，眼裂小，眼外側上斜，有內眥贅皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，頭圍小于正常，頭前、后徑短，枕部平呈扁頭……”李名炎說，經過檢查發現嬰兒和其中大部分癥狀相吻合，目前福利院已對其進行抽血化驗，“按照現在的檢查結果，基本可以確定其患有唐氏綜合癥?！?
反思：如果是一個健康的男寶，您還舍得拋棄嗎？如果好好做孕檢，您還會生下“唐氏兒”嗎？既然生了他，又怎么忍心拋棄？
什么是唐氏綜合癥？唐氏綜合癥即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形。
唐氏綜合癥的發生幾率？唐氏綜合癥的發生具有隨機性，只有大約1%的唐氏患者與遺傳因素相關，其它發病因素不明。據文獻統計所有出生的唐氏兒中35歲以上婦女娩出的占30%，35歲以下的孕婦娩出70%。
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目前，臨床上用于產前DNA檢測的方法有無創產前DNA檢測 、唐氏篩查、羊水穿刺。其中，唐氏篩查準確率只有60-70%，羊水穿刺有1%引發流產的危險，無創產前DNA檢測是三種方法中最為安全準確的方法。
無創產前DNA檢測 VS 傳統DNA檢測
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我國是出生缺陷的高發國，每年新增生的缺陷兒高達120萬，其中染色體非整倍體是主要的疾病之一。這類疾病目前尚無有效的治療方法，僅能通過產前篩查和產前診斷來進行預防。
無創DNA產前檢測是目前全球針對唐氏綜合癥最先進的篩查方式。通過采集孕婦外周血，提取游離DNA，并結合生物信息分析，得出胎兒發生染色體非整倍體的風險率。
采用新一代測序技術檢出率>99.5%只抽取5ml胎兒母體外周血避免胎兒宮內感染及孕婦流產孕12周即可接受無創產前基因檢測完善的信息化管理流程
高齡（≥35周歲）及唐氏篩查高危的放棄或錯過侵入性產前診斷的穿刺后細胞培養失敗的RH陰性血型的患有傳染性疾病的
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